高尔基体(91句)

高尔基体

1、试题1：下列描述与高尔基体功能不相符的是(　　)(高尔基体)。

2、C.内质网膜可以转化为高尔基体膜,说明这两种膜在结构成分上比较接近

3、NP-Golgi的分子结构及其对H₂O₂的荧光响应机制示意图。

4、   如将蛋白质N端或C端切除，成为有活性的物质(胰岛素C端)或将含有多个相同氨基序列的前体水解为有活性的多肽，如神经肽。(高尔基体)。

5、如下图所示，莫能菌素刺激后的细胞与NAC孵育后的细胞相比，前者显示出亮很多的绿色荧光，可见随着氧化应激的发生，其中的高尔基体H₂O₂含量显著升高。

6、COP-被膜小泡介导的是非选择性的小泡运输，包括从内质网到高尔基体潴泡、从一个潴泡到另一个潴泡、到反面高尔基体网络以及从反面高尔基体向内质网的回运。

7、认识高尔基体较晚，它是结构复杂、形状多样的细胞器，高尔基体的功能，至今还有许多争议。

8、在每个植物细胞内，液泡的大小、形状和数目相差很大，甚至其中的颜色也不相同。在幼龄细胞中，液泡的体积很小，用光学显微镜很难发现。随着细胞的生长，这些小液泡逐渐增大和合并，在成熟的细胞中，通常只有一个大的中央液泡，它可达细胞体积的90%。液泡是由一层单位膜包围的细胞器，这层膜叫液泡膜，它使液泡的内含物与细胞质分隔开。液泡膜虽然在形态上与细胞膜无区别，但它们的通透性和物理性质是有区别的。液泡膜含不饱和脂肪酸的比例较高，它所含的磷脂分子以磷脂酰胆碱为主。

9、    那么这玩意在细胞中到底有什么用？好不好吃？怎么吃？不急不急，接下来就让我们一起来看一看高尔基体的功能到底有哪些！

10、纤维素的产生方式与其他胞外的大分子的产生方式很不一样。它不是在细胞内合成后通过胞吐的方式运出细胞，而是由包埋在细胞质膜中的酶复合物在细胞的外表面合成的。

11、C.COPⅡ与乙的融合体现了生物膜的流动性特点

12、粗面内质网膜上附有颗粒状的核糖体。核糖体是细胞合成蛋白质的场所,因此粗面内质网是核糖体与内质网共同组成的复合机能结构,并可与核膜相连,在蛋白质合成与运输方面起重要的协同作用.

13、甘蔗茎和甜菜根细胞的液泡中贮存有大量的蔗糖，柿子果皮细胞的液泡中含有丹宁。有些植物，特别是药用植物的某些细胞液泡中含有特殊的植物碱，如茶叶含有咖啡碱，罂粟果实中含有吗啡，金鸡纳树的树皮中含有奎宁。未成熟的水果中，由于液泡中含有较多的有机酸，故具有酸味。花瓣、果实常显示出红色、黄色、蓝色和紫色，它们都是液泡中的色素所显示的颜色。花青素的颜色可随液泡中的酸碱度不同而变化，碱性时显蓝色，中性时显紫色，酸性时显红色。

14、液泡在植物细胞的自溶中起一定的作用。植物中有些衰老的或不需要的细胞，可经过自溶作用被消化掉。在正常的生理状态下，这种过程进行得比较缓慢，是逐渐消化的。如果液泡被破坏，释放出其中的水解酶，将导致细胞成分的迅速降解。

15、   在高等植物细胞有丝分裂末期，形成细胞壁时，高尔基体数量增加并且可以合成果胶和纤维素多糖。

16、   高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具穿孔。一个细胞内的全部高尔基体，总称为高尔基器。一个高尔基体常具5——8个囊，囊内有液状内含物。

17、纤维素合成模型有多种说法,近年来普遍认为高等植物中纤维素合成需要一个复杂的酶系复合体。纤维素合酶复合体亚单位的精确组成和结构迄今还不清楚。

18、猪笼草的消化液来自捕虫囊上的腺体，在电子显微镜下观察发现这些腺体细胞与动物分泌细胞相似，如内质网和高尔基体高度发达。猪笼草消化液含氧丰富，呈酸性，PH值为5~粘度较大。其主要成分有酶、次生代谢物、微生物以及昆虫降解产物(氨基酸、肽类、铵盐等)、无机盐、糖类、酸等。其中酶的种类较多，主要有蛋白水解酶、肽酶、酸性及碱性磷酸酶、酯酶、核糖核酸酶、磷酰胺酶、脂肪酶与几丁质酶等，其中以蛋白酶、酯酶和酸性磷酸酶为主。几丁质酶可能在植物消化食物以及吸收营养方面发挥作用。

19、Lu等(2)通过对早期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究显示，早期NSCLC组织中GOLPH3表达高于正常肺组织，且GOLPH3高表达肿瘤组织中的平均血管密度较高，其高表达与肿瘤进展、血管生成、预后差有关。由此推测，GOLPH3可能成为早期NSCLC诊断和预后预测的潜在指标。

20、A.COPⅠ及COPⅡ膜的主要成分与核膜相同

21、光面内质网通常为小囊和分支管状,无核糖体附着,是脂类合成和代谢的重要场所,它还可以将内质网上合成的蛋白质和脂类运到高尔基体.

22、亦称高尔基复合体、高尔基器。是真核细胞中内膜系统的组成之一。为意大利细胞学家卡米洛·高尔基于1898年首次用硝酸银染色的方法在神经细胞中发现。是由光面膜组成的囊泡系统，它由扁平膜囊(saccules)、大囊泡(vacuoles)、小囊泡(vesicles)三个基本成分组成。

23、本文作者最后总结到，本文报道的工作不仅揭示了高血压与高尔基体氧化应激的关联，而且提供了一种非常有效的工具，有助于进一步研究高尔基体的氧化应激与多种疾病的关系。

24、直到20世纪50年代应用电子显微镜才清晰地看出它的亚显微结构。

25、(3)  与溶酶体类似的作用  液泡中含有各种酸性水解酶，它们能分解细胞内的蛋白质、核酸、脂质及多糖等物质，类似动物细胞中的溶酶体。细胞器碎片通过液泡膜的内陷吞噬进入液泡，最后在液泡中被分解。

26、D．图中c是高尔基体，e内的物质是加工后的多肽链

27、李平教授多年来致力于新型光学功能探针的构建，以及细胞与活体内生物活性分子化学成像的研究工作，取得了一系列重要突破和研究进展。已主持完成国家重点基础研究发展计划(“973计划”)课题1项、国家自然科学基金面上项目1项、青年基金1项，山东省科技攻关项目1项及山东省教育厅项目1项。目前主持国家重大新药创制课题子课题1项、国家自然科学基金面上项目2项、山东省自然科学基金重大基础研究项目1项。相关研究成果已在J.Am.Chem.Soc.、Angew.Chem.Int.Ed.、Chem.Sci.、Anal.Chem.、Chem.Commun.等国际重要的学术刊物上面发表论文50余篇，其中影响因子0以上48篇，10以上8篇，论文总引用达1500余次。作为主要参与者完成的项目，先后荣获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖，山东省自然科学一等奖、山东省科技进步一等奖以及山东省青年科技奖。

28、    所以，童鞋们，悲伤的结果来了，细胞中的高尔基体压根不能吃！而且这货不光不能吃，还必须要多多益善才能保证细胞生命活动的正常进行。

29、Nakashima-Kamimura等(20)报道，线粒体中富含GOLPH线粒体DNA消耗之后将引起GOLPH3表达增加。近年来，Evdokimova等(21)研究显示线粒体在肿瘤代谢过程中起重要作用，乳腺癌细胞中线粒体氧化应激导致H2O2释放活性氧进入肿瘤微环境，最终导致细胞膜微囊蛋白-1减少和基质纤维母细胞自噬、线粒体自噬，减少线粒体数量，使细胞代谢转变为有氧酵解糖酵解增强的肿瘤相关纤维母细胞分泌大量乳酸、丙酮酸和酮体，被周围肿瘤细胞摄取，作用于线粒体氧化代谢反应，从而提高肿瘤细胞的线粒体质量。Salem等(23)通过构建高表达GOLPH3的MDA-MB-231乳腺癌细胞，检测其自噬抵抗能力和线粒体生物合成情况，发现GOLPH3介导自噬抵抗和线粒体生物合成，从而促进肿瘤发生。

30、1898年，由意大利神经学家、组织学家卡米洛·高尔基(CamilloGolgi，1844-1926)在光学显微镜下研究银盐浸染的猫头鹰神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。他也发现了三种新的疟疾寄生虫。由于在神经组织结构方面的研究，高尔基获得了1906年诺贝尔生理学和医学奖。

31、    糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记，改变多肽的构象和增加蛋白质的稳定性。

32、这两种核糖体上合成的蛋白质不仅在细胞内的去向不同，它们的转运方式也是不同的(如图)。

33、    负责对细胞合成的蛋白质进行加工，分类，并运出。

34、新教材解读：细胞膜控制细胞和周围环境的联系

35、NP-Golgi与商品化染料在Hela细胞中的共定位细胞成像

36、Farber-Katz等(15)研究哺乳动物肿瘤细胞内高尔基体对喜树碱、烷化剂和电离辐射治疗所致DNA损伤的反应，结果显示DNA损伤治疗后，细胞质中的高尔基体膜形成碎片和出现分散。进一步研究发现，这种高尔基体的改变依赖于GOLPH3-MYO18A-F-actin通路和DNA损伤蛋白酶(DNAdamageproteinkinase，DNA-PK)。该通路中DNA-PK磷酸化GOLPH3蛋白Thr143和Thr148片段，磷酸化的GOLPH3增强其与MYO18A的相互作用，产生一种张力，促进高尔基体分解，最终阻断高尔基体与细胞质膜之间的顺势囊泡转运，推断DNA-PK-GOLPH3-MYO18A通路是DNA损伤后细胞生长过程所必须的调节通路。实验证明，消耗DNA-PK、GOLPH3或MYO18A干扰高尔基体对DNA损伤的反应，导致DNA损伤后细胞的寿命缩短。然而在人类癌症中普遍观察到GOLPH3高表达，并抵抗DNA损伤反应所致的杀伤作用，证实了DNA-PK-GOLPH3-MYO18A信号通路延长DNA损伤反应细胞的生存期。由于许多化疗药物为DNA损伤药物，因此推断新发现的高尔基体介导的GOLPH3-MYO18A-F-actin通路对肿瘤细胞化疗反应的预测具有重要意义，GOLPH3可能成为DNA损伤类化疗药物治疗敏感性的预测指标基于以上研究结果推测，研制与传统DNA损伤药物结合的DNA-PK-GOLPH3-MYO18A信号通路调节药物，可能是有效的靶向治疗药物。

37、Authorsfrom54countriesin2018

38、膜结合核糖体上合成的蛋白质通过定位信号，一边翻译，一边进入内质网，由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的，故称为共翻译转运(如图)。

39、             有些图片来自于网络(侵删)

40、(方法)采用ELISA法检测血清GP73浓度,用电化学发光法检测血清AFP和HBsAg浓度。

41、下图所示的共定位试验证实了NP-Golgi对高尔基体的靶向性。如图所示，Np-Golgi与高尔基体红色荧光探针Golgi-TrackerRed的荧光图像重叠良好，而与线粒体红色荧光探针Mito-TrackerRed、溶酶体红色荧光探针Lyso-TrackerRed、内质网红色荧光探针ER-TrackerRed的重叠度均较低。

42、最早发现于1855年，1898年由意大利人卡米洛·高尔基在光学显微镜下研究银盐浸染的猫头鹰神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。因为这种细胞器的折射率与细胞质基质很相近，所以在活细胞中不易看到。高尔基体从发现至今已有100多年的历史，其中一半以上的时间是进行关于高尔基体的形态甚至是它是否真实存在的争论。

43、除了磷酸化调节，还有泛素化调节过程。通过调节膜的融合使高尔基体膜发生动态变化。细胞周期中高尔基体的分解和重新组装过程中，膜融合是一个关键的因素。所有的膜融合过程都离不开SNARE蛋白的调节，它通过C端的跨膜区域固定到膜上。高尔基体的组装反应中纯化到P97/P而P47含有泛素化区域，这说明，泛素化参与到膜融合过程。E3连接酶参与高尔基体的分离和重新组装已经被证实。总之，在细胞周期中既有可逆磷酸化调节，也有可逆泛素化调节高尔基体的分离和重新组装。

44、高尔基体还有其他功能。如在某些原生动物中，高尔基体与调节细胞的液体平衡有关系。

45、在膜结合核糖体上合成的蛋白质通过信号肽，经过连续的膜系统转运分选才能到达最终的目的地，这一过程又称为蛋白质分选。

46、高尔基体多少可以被看作是细胞的中转站。内质网上的核糖体根据遗传信息合成蛋白质肽链并将新合成的蛋白质肽链包裹到小泡中；从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合，将内含物送入高尔基体腔中，在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装，然后小泡被分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。动图视频来源：AmoebaSisters(仅供示意，与本研究无关)

47、分别经NAC和莫能菌素处理后，NP-Golgi对细胞的荧光成像结果比较。

48、在高尔基体的早期研究中，发现在动物的神经细胞和腺细胞中，高尔基体非常丰富，细胞的分泌颗粒常出现在高尔基体附近。因此，人们推测高尔基体与分泌活动有关。

49、2007年7月毕业于山东大学生命科学学院，2009年获澳大利亚悉尼大学分子生物技术专业硕士学位，2010年7月进入南开大学生命科学学院王磊教授课题组，从事分子微生物学方面研究。2013年10月进入山东师范大学化学化工与材料科学学院工作至今。目前从事荧光探针的制备及应用、细胞信号通路等方面的研究。至今已在Anal.Chem.等杂志发表多篇文章。

50、将游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号称为导向信号，或导向序列，由于这一段序列是氨基酸组成的肽，所以又称为转运肽或导肽。

51、FreetoreadandfreetopublishwithnoAPCs

52、另一种情况是核糖体在合成蛋白质的初始阶段处于自由状态，但是随着肽链的合成，核糖体被引导到内质网上与内质网结合在一起，这种核糖体称为膜结合核糖体。

53、(1)   贮存作用  液泡中的主要成分是水，但在不同种类的细胞中，液泡中还贮存有各种细胞代谢活动的产物。

54、目前能了解到在细胞周期中高尔基体结构形成的机制主要来自体外重建试验，试管体外重建试验能复制高尔基体分解和重新组装的整个过程。简单来说，经过小鼠肝脏细胞纯化得到高尔基体膜，加入HeLa细胞的有丝分裂间期细胞溶质后，高尔基体膜能被分解成高尔基体片段，加入HeLa细胞的有丝分裂细胞溶质后又重新组装成完整的高尔基体堆。

55、反面膜囊：ph比其他部位低。功能是蛋白质的分类与包装以及输出，“晚期”蛋白质修饰。并保证蛋白与脂质的单向转运。高尔基体的功能高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。

56、在高尔基体的膜上已发现了多种与多糖合成有关的酶，并且在植物细胞生命活动中，高尔基体在细胞壁形成或细胞中存在大量壁内突时，活动旺盛。

57、实验证实了“蛋白质－碳水化合物”分泌与内质网、高尔基体有关，而脂类分泌物通常与内质网、质体、液泡有关。高尔基体只在多糖类分泌物的分泌活动中发挥作用。

58、动物细胞生物学大量的研究工作揭示了高尔基体小泡担负着细胞内物质运输的主要任务(如图)。

59、下图为某动物细胞内部分泌蛋白质合成及转运的示意图,据图分析下列有关叙述错误的是()

60、高尔基体磷蛋白3(GolgiphosphoproteinGOLPH3)是一种相对分子质量约30000、定位于细胞质中的高尔基体基质蛋白，主要发挥蛋白转运作用。Scott等(1)通过荧光原位杂交技术和染色体片段综合分析发现GOLPH3是位于反面高尔基体网上的一种致瘤蛋白，其编码基因位于5p近年来，GOLPH3成为恶性肿瘤的研究热点，其在肿瘤发生、发展的多个环节起重要作用，有望成为新的治疗靶点。现对GOLPH3在恶性肿瘤中的研究进展作一综述，为开发新的靶向治疗药物提供理论依据。

61、进一步的比较试验表明NP-Golgi在高尔基体中的特异性聚集是因为其中的苯磺酰胺单元。如前所述，已被报道过具有高尔基体靶向作用的两类分子是高尔基体特异性多肽和半胱氨酸类化合物；与这两者相比，苯磺酰胺类分子具有如下优势：

62、银盐染色法是一种染色方法，即先将组织切片用硝酸银或氧化银浸渍，使银的氯化物、磷酸盐、尿酸盐等沉淀，水洗后，通过福尔马林、照相显影剂(氢醌)或日光的作用，使银还原，由于析出的金属银的作用而得到黑色的染色相。

63、植物细胞生物学的研究虽不及动物细胞生物学研究深入和成熟，但现有的工作已初步揭示了高尔基体在植物细胞中不参与糖蛋白的合成与运输。

64、B.COPⅠ主要是将蛋白质从高尔基体运动到线粒体

65、根据溶酶体处于完成其生理功能的不同阶段，大致可分为初级溶酶体和次级溶酶体。初级溶酶体是刚刚从高尔基体形成的小囊泡，仅含有水解酶类，但无作用底物，而且酶处于非活性状态。次级溶酶体中含有水解酶和相应的底物，是一种将要或正在进行消化作用的溶酶体。

66、直到20世纪50年代应用电子显微镜才清晰地看出它的亚显微结构。它不仅存在于动植物细胞中，而且也存在于原生动物和真菌细胞内。它由扁平膜囊(saccules)、大囊泡(vacuoles)、小囊泡(vesicles)三个基本成分组成。

67、在植物细胞中，细胞的分泌作用和分泌物性质与细胞器存在一定的关系。一些研究结果表明蛋白质类分泌物与运输跟内质网有关，与高尔基体关系不大。

68、内质网是由一层膜形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。内质网通常占细胞的生物膜系统的一半左右，占细胞体积的10%以上。根据内质网上是否附有核糖体，将内质网分为两类，即粗面内质网和光面内质网。粗面内质网多呈大的扁平膜泡，排列整齐。它是核糖体和内质网共同组成的复合结构，普遍存在于细胞中，特别是合成分泌蛋白的细胞。在结构上，粗面内质网与细胞核的外层膜相连。无核糖体附着的内质网称为光面内质网，通常为小的管状和小的泡状，广泛存在于各种类型的细胞中。光面内质网是脂质合成的重要场所。内质网可通过岀芽方式，将合成的蛋白质或脂质转运到高尔基体

69、内质网的作用除了参与蛋白质合成与转运外,还与脂类代谢,糖类代谢,解毒作用等密切相关高尔基体是一些聚集的扁的小囊和小泡,它是内质网合成产物和细胞分泌物的加工和包装场所,最后形成分泌泡将分泌物排出细胞外.这一过程涉及到,部分膜结构从内质网上脱离后,形成小泡,它们并入高尔基体的形成面(又称顺面),即面向内质网的一面;

70、   高尔基体的膜无论是厚度还是在化学组成上都处于内质网和细胞膜之间，因此高尔基体在进行着膜转化的功能，在内质网上合成的新膜转移至高尔基体后，再经过高尔基体的修饰和加工后，与运输囊泡膜融合，使新形成的膜整合到细胞膜上。

71、内质网与核膜,高尔基体和溶酶体等在发生和功能上相互联系,构成了细胞质的内膜系统.根据内质网上是否具有核糖体,可区分出光面内质网和粗面内质网.

72、1994年毕业于南开大学化学系，获理学博士。曾任山东师范大学校长、d委副书记，现任山东省科技厅厅长、d组书记。山东师范大学化学化工与材料科学学院教授、博士生导师，南开大学兼职教授，山东大学兼职博士生导师，教育部科技委学部委员，首届十佳全国优秀科技工作者提名奖获得者(山东省唯一)，973计划首席科学家，国家杰出青年科学基金获得者，“新世纪百千万人才工程”国家级人选，入选“泰山学者攀登计划”，是国家自然科学基金委员会第13届专家组成员，农药、医药中间体清洁生产教育部工程研究中心主任，“分子与纳米探针”教育部重点实验室主任，山东省“十二五”分析化学特色强化重点学科负责人，山东省“十二五”高等学校强化建设太阳能化学转化与储存重点实验室学术带头人，山东省精细化学品清洁合成重点实验室学术带头人；山东师范大学省级化学学科带头人、分析化学学科带头人，化学博士学位授权一级学科负责人，化学博士后科研流动站负责人，他所领导的团队是教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队和山东省优秀创新团队，多次获国家奖励。

73、液泡膜上具有多种酶和一些与物质运输相关的蛋白质。液泡膜有特殊的通透性，使得贮存在液泡内的糖类、盐类及其他物质的浓度往往很高，由此引起细胞质中的水分向液泡内流动，从而维持细胞的紧张度。

74、高尔基体的氧化应激会在细胞中产生大量的ROS，对生理和病理过程都会造成影响。鉴于此，各种ROS的定量检测对高尔基体氧化应激的机制研究至关重要，特别是对氧化应激具有指示作用的过氧化氢(H₂O₂)分子。然而，迄今为止，人们对高尔基体中H₂O₂的浓度和生成仍然知之甚少，主要的原因就是缺乏高尔基体特异性的原位H₂O₂检测手段。

75、在动物及人体细胞方面的大量研究表明，蛋白质的糖基化是在内质网和高尔基体内完成的，其中O－连接的寡糖糖基化(O-连接是寡糖连接在某几种氨基酸的OH-上)作用全部或主要发生在高尔基体，N－连接的寡糖糖基化(N-连接是寡糖连接在某几种氨基酸的NH2-上)则是在内质网内完成。

76、食虫植物与动物类似，也由高尔基体分泌消化液。这种含多种酶类的消化液由分泌细胞的高尔基体积聚，其中的一部分通过囊泡直接排出膜外，而另一部分则暂时贮存在附近的小液泡内。当受到捕获物的刺激后，贮存在液泡中消化液就迅速经过细胞壁分泌出来。所以，植物细胞也会合成并分泌蛋白。

77、相关工作以前沿论文(Edgearticle)的形式发表在英国皇家化学会旗舰期刊ChemicalScience上并入评2019ChemicalScienceHOTArticleCollection。

78、液泡作为贮藏库，还起着保持生物合成原料稳定供应的作用。在有些物质过剩时，则输入液泡贮存，当细胞质缺少这些物质时，液泡又及时地给予供应。由于液泡是植物细胞的主要Ca2+库，它在调控细胞质基质Ca2+的水平上具有重要作用。

79、在各种外因(如有害物质、辐射等)和内因(如缺血、炎症等)影响下，机体会产生过多的活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)，与抗氧化保护机制处于不平衡状态，导致氧化应激(oxidativestress)的发生，引起细胞与组织的损伤。活性氧主要包括氧离子、过氧化物和含氧自由基等，是具有氧化还原潜能的自由基和非自由基氧衍生物。

80、解析：高尔基体是细胞分泌物的加工和包装的场所，A正确；高尔基体和合成一些生物大分子有关，如纤维素合成酶，B正确；高尔基体在植物分裂时与新细胞壁的形成有关，C正确；高尔基体由扁平囊和小泡构成，不属于高尔基体的功能，D错误。故选D。

81、图片来源：Oxidativestressinchronicvasculardisease:Frompredictiontopreventionhttps://doi.org/1016/j.vph.200003(仅供示意，与本研究无关)

82、在植物细胞的有丝分裂中，人们很早就注意到高尔基体分泌小泡与细胞板形成有关。随着研究的深入，证实了高尔基体与细胞壁形成关系密切，细胞壁中的非纤维素类多糖已被证实是由高尔基体合成和运输的。

83、游离核糖体上合成的蛋白质释放到胞质溶胶后被运送到不同的部位，即先合成，后运输。由于在游离核糖体上合成的蛋白质在合成释放之后需要自己寻找目的地，因此又称为蛋白质寻靶(如图)。

84、大量研究表明，因为超氧化物歧化酶(SOD)等各种氧化酶的催化作用，细胞内的H₂O₂有很大部分是由超氧阴离子(O₂⁻)产生的。为了验证高尔基体中的H₂O₂是否是氧化应激过程中由O₂⁻产生的，分别用两种试剂对细胞进行处理，然后用NP-Golgi进行荧光成像，结果如下图所示。如图可见，NP-Golgi在O₂⁻引发剂2-ME(甲氧基雌二醇)处理后的细胞中发射出明亮的绿色荧光，而O₂⁻捕获剂量Tiron处理后，绿色荧光发射则明显减弱。这一结果表明高尔基体中的H₂O₂浓度与O₂⁻的水平具有正相关性。

85、将膜结合核糖体上合成的蛋白质的N-端的序列称为信号序列，将组成该序列的肽称为信号肽。在不需要特别区分时，可将它们统称为信号序列或信号肽。

86、高尔基体与细胞的分泌功能有关，能够收集和排出内质网所合成的物质，它也是聚集某些酶原的场所，参与糖蛋白和黏多糖的合成。高尔基体还与溶酶体的形成有关，并参与细胞的胞吞和胞吐作用。

87、接下来的体内试验中，本文作者利用Np-Golgi，对小鼠肾细胞内高尔基体中的H₂O₂进行了双光子成像。小鼠的高血压病变是通过注射哇巴因诱导的。如下图可见，与对照组相比，在高血压(HBP)小鼠中，530-580nm处荧光强度与430-480nm处荧光强度的比例值明显升高。由此可知，高血压小鼠肾脏组织发生的病变伴随着H₂O₂的过量累积，高尔基体的氧化应激与高血压之间存在着显著的相关性。

88、    其实呢，细胞器高尔基体是在1898年由意大利神经学家、组织学家卡米洛·高尔基(CamilloGolgi，1844-1926)在光学显微镜下研究银盐浸染的猫头鹰神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。

89、1994年10月出生于浙江省丽水市莲都区，2016年入学。研究方向：光分析化学

90、Essentialreadingforchemistsinallareas